Вы здесь

В Севастополе рассмотрели четыре резонансных конфликта, произошедших в медучреждениях города

15/01/2022 - 18:15
© Фото: sevdz.ru

В департаменте здравоохранения Севастополя состоялось первое заседание комиссии по этике и деонтологии, в ходе которого были рассмотрены четыре случая, случившиеся недавно в городских больницах и вызвавшие общественный резонанс.

Председателем комиссии назначен вице-президент ассоциации врачей Севастополя, главный врач «Центра крови» Иван Боечко. Он отметил, что специалисты намерены беспристрастно рассматривать конфликты между врачами и пациентами.

По словам медика, в ходе заседания по большей части комиссия согласилась с выводами, которые сделали коллеги из этических комиссий при больницах.

«Безусловно, мы должны навести порядок у себя в здравоохранении, но вместе с этим мы считаем, что и пациентам необходимо напомнить о правилах этичного поведения в лечебных учреждениях: во всех больницах существует внутренний распорядок, который необходимо соблюдать. Когда мы найдем гармонию, жалоб у нас не будет», — добавил Иван Боечко.

Отметим, комиссия по этике и деонтологии была создана в июне 2021 года, ее основная задача – анализ соблюдения принципов медицинской этики и деонтологии, а также разработка предложений по улучшению взаимодействия между врачами и пациентами. В состав комиссии вошли представители департамента здравоохранения, государственных медучреждений, профсоюза медицинских работников и общественного совета.

Ранее сообщалось, в пяти медучреждениях Севастополя организована круглосуточная работа «горячих линий» и WhatsApp-приемных. Сюда пациенты и их родственники могут обратиться по вопросам работы больниц или в случае возникновения спорных ситуаций.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Российская вакцина против ВПЧ готова к финальным испытаниям на подростках

11/03/2024 - 08:39

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — один из наиболее распространенных половых инфекций в мире, который может вызывать различные заболевания, в том числе рак шейки матки, рак прямой кишки, рак влагалища, рак вульвы и рак ротоглотки. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 95% случаев рака шейки матки связаны с инфекцией ВПЧ.

Вакцинация против ВПЧ является одним из самых эффективных способов профилактики заболеваний, ассоциированных с ВПЧ. ВОЗ рекомендует вакцинировать девочек в возрасте от 9 до 14 лет, а также женщин и мужчин в возрасте до 26 лет, если они не были вакцинированы ранее. В настоящее время в мире зарегистрированы и применяются три вакцины против ВПЧ: Gardasil, Cervarix и Gardasil 9, которые защищают от двух, четырех или девяти типов ВПЧ соответственно.

Однако все эти вакцины имеют иностранное происхождение и высокую стоимость, что ограничивает их доступность и охват вакцинации в развивающихся странах, в том числе в России. Поэтому разработка отечественной вакцины против ВПЧ является важной задачей для обеспечения национальной безопасности и здоровья населения.

В 2020 году российская фармкомпания «Нанолек» объявила о начале проекта по разработке и выводу на рынок вакцины против ВПЧ. Вакцина компании «Нанолек» станет первой российской вакциной от ВПЧ, она будет зарегистрирована в России под торговым наименованием «Цегардекс». Вакцина защищает от четырех самых распространенных типов ВПЧ (6, 11, 16, 18), которые вызывают рак шейки матки и другие онкологические и доброкачественные заболевания, включая аногенитальные бородавки.

В 2021 году российская вакцина против ВПЧ успешно прошла первую фазу клинических исследований, которая подтвердила ее безопасность и иммуногенность. В 2022 году была завершена вторая фаза клинических исследований, которая показала высокую эффективность вакцины в предотвращении инфекции ВПЧ и развития заболеваний, связанных с ВПЧ, у взрослых добровольцев.

4 марта 2024 года Министерство здравоохранения России выдало разрешение компании «Нанолек» на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против ВПЧ на детях и подростках от 9 до 17 лет. Исследование станет завершающим этапом перед выходом препарата на российский рынок. Цель исследования — сравнить эффективность, безопасность и иммуногенность вакцины с существующими.