В Литве отказались компенсировать побочные эффекты от вакцинации, так как вакцины все еще на стадии исследования

04/11/2021 - 09:35

Компенсация побочных эффектов после вакцинации от коронавируса не положена жителям Литвы, потому что препараты еще находятся на стадии исследования, заявил руководитель ассоциации семейной подготовки Рамунас Аушротас, 3 ноября сообщает Sputnik Литва.

«Как вы знаете, процедура регистрации вакцин не завершена, то есть они по определению все еще находятся на стадии исследования, когда еще выясняется их эффективность и действенность, а также побочные эффекты, которые они вызывают. Таким образом, в вопросе вакцин против Covid-19 существует так называемая «серая зона», — объяснил эксперт.


Аушротас отметил, что прошло слишком мало времени с того момента, как были изобретены препараты. За этот срок невозможно выяснить все имеющиеся побочные эффекты и внести их в соответствующие списки и реестры.

Юрист не выступает против вакцинации, но при этом он убежден, что государство в любом случае должно разработать программу компенсаций гражданам на случай побочных эффектов. Аушротас уверен, что вред здоровью нельзя оправдать необходимостью борьбы с пандемией.

«Вот почему у нас есть то, что есть: ситуация, когда пациент не может принять на себя все риски, связанные с вакциной, а не может потому, что это еще не известно; он избегает вакцинации, потому что интуитивно знает или до него доходит информация о том, что потенциальный вред для его здоровья может быть больше, чем ему говорят, и он не хочет рисковать здоровьем, особенно когда пределы этого риска неясны», — добавил Аушротас.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств

09/03/2024 - 08:24
Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств
© Фото: КМС

Министерство здравоохранения России возобновило порядок работы межведомственной комиссии, которая определяет дефицитные лекарственные препараты в связи с введением санкций против России. Приказ об этом был опубликован 7 марта 2024 года и будет действовать до 31 декабря 2024 года.

Комиссия состоит из представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина, Федеральной таможенной службы и других ведомств. Она принимает решения о включении или исключении препаратов из перечня дефицитных на основании таких критериев, как факт дефицита или отсутствия лекарства в обращении, прекращение деятельности или отказ от поставок производителя или поставщика лекарства, вспомогательных веществ, оборудования, а также отмены госрегистрации препарата.

В случае дефицита лекарств, комиссия может разрешить их временное обращение в России в иностранной упаковке с самоклеящейся этикеткой с информацией на русском языке.

Минздрав утверждает, что целью работы комиссии является обеспечение доступности и качества лекарственных средств для населения России в условиях санкционного давления.