Эксперт сообщил о десятках отсутствующих у российских производителей видах медизделий для ЭКО

10/12/2022 - 22:29

В номенклатуре российских компаний отсутствуют целые классы медизделий и медицинской техники, используемых в клиниках вспомогательных репродуктивных технологий. Среди дефектуры оказались микроскопы, лазеры для ЭКО, микроманипуляторы и микроинъекторы, лабораторный пластик, крионосители и специализированные среды.

Российские компании не выпускают целые классы медизделий и медицинской техники, используемых в центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Пока непонятно, как клиники будут выходить из положения в случае отсутствия продукции японских, шведских, британских или американских компаний, сообщил руководитель лаборатории эмбриологии ООО «Клинический институт репродуктивной медицины» Даниил Салимов на конгрессе «Медицина и качество 2022».

В перечне потенциальной дефектуры находятся аппараты УЗИ и микроскопы, используемые для пункции фолликулов яичников для получения ооцитов; микроскопы, микроманипуляторы и микроинъекторы, применяемые для инъекции сперматозоида при ЭКО и ИКСИ; специализированные среды и инкубаторы, в которых происходит культивирование эмбрионов; катетеры для переноса эмбрионов в полость матки. Не выпускаются лазеры для ЭКО, микроинструмент, лабораторный пластик (чашки), крионосители.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств

09/03/2024 - 08:24
Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств
© Фото: КМС

Министерство здравоохранения России возобновило порядок работы межведомственной комиссии, которая определяет дефицитные лекарственные препараты в связи с введением санкций против России. Приказ об этом был опубликован 7 марта 2024 года и будет действовать до 31 декабря 2024 года.

Комиссия состоит из представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина, Федеральной таможенной службы и других ведомств. Она принимает решения о включении или исключении препаратов из перечня дефицитных на основании таких критериев, как факт дефицита или отсутствия лекарства в обращении, прекращение деятельности или отказ от поставок производителя или поставщика лекарства, вспомогательных веществ, оборудования, а также отмены госрегистрации препарата.

В случае дефицита лекарств, комиссия может разрешить их временное обращение в России в иностранной упаковке с самоклеящейся этикеткой с информацией на русском языке.

Минздрав утверждает, что целью работы комиссии является обеспечение доступности и качества лекарственных средств для населения России в условиях санкционного давления.