Воронежский Роспотребнадзор не отслеживает смертность среди привитых против COVID-19

04/11/2021 - 19:02

Воронежское управление Роспотребназдора не ведет статистику тяжести лечения коронавируса и летальных исходов у вакцинированных граждан. Об этом сетевому изданию «МОЁ! Online» 1 ноября сообщили в региональном управлении Роспотребнадзора.

Издание также отмечает, что статистика управления не полная. По данным Роспотребнадзора, вакцинированные граждане составляют 5,5% (8 601 человек) среди общего числа заболевших, диагноз которых подтвержден ПЦР-тестированием (155 035 человек). В нее не входят привитые и непривитые воронежцы, которым врачи ставят диагноз «COVID-19, вирус не идентифицирован» при отрицательном ПЦР-тесте.

Также СМИ сообщает, что, как утверждают сотрудники отдела эпиднадзора, управление Роспотребнадзора не ведет статистику тяжести течения ковида и летальных исходов у вакцинированных. В издании отметили, что им точно известно об одном случае смерти от коронавируса привитого жителя Воронежа.

При этом, 1 ноября глава Роспотребнадзора РФ Анна Попова заявила, что после полного курса вакцинации заболевают от 2% до 5% граждан страны и что «вакцина защищает от тяжелого течения и печального исхода». В июле Попова говорила, что заболевшие после вакцинации составляют менее 0,7%.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.