В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав РФ и ФФОМС выпустили методические рекомендации по оплате медпомощи в системе ОМС

25/02/2024 - 13:26
Медработник в лаборатории
© Фото: Александр Еременко, КМС

Минздрав РФ и ФФОМС выпустили методические рекомендации по оплате медпомощи в системе ОМС, которые должны помочь регионам, ТФОМС, страховым компаниям и клиникам правильно распределять средства на медицинские услуги в 2024 году.

Рекомендации включают обновленный список клинико-статических групп (КСГ) для оплаты стационарной медпомощи, в котором добавлены новые группы для операций на женских половых органах, почке, мочевыделительной системе и органах брюшной полости.

Рекомендации также содержат изменения в коэффициентах затратоемкости для оплаты лекарственной терапии злокачественных новообразований (ЗНО), которые в целом снизились, а также новые КСГ и лекарственные схемы для оплаты лечения гепатита B и D.

Рекомендации предписывают вести отдельный учет сведений о применении сопроводительной лекарственной терапии при онкозаболеваниях и дублируют норму ПГГ о необходимости проведения молекулярно-генетических исследований для оплаты 19 таргетных препаратов при терапии онкозаболеваний.