В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.

исследования испытания

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств

09/03/2024 - 08:24

Министерство здравоохранения России возобновило порядок работы межведомственной комиссии, которая определяет дефицитные лекарственные препараты в связи с введением санкций против России. Приказ об этом был опубликован 7 марта 2024 года и будет действовать до 31 декабря 2024 года.

Комиссия состоит из представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина, Федеральной таможенной службы и других ведомств. Она принимает решения о включении или исключении препаратов из перечня дефицитных на основании таких критериев, как факт дефицита или отсутствия лекарства в обращении, прекращение деятельности или отказ от поставок производителя или поставщика лекарства, вспомогательных веществ, оборудования, а также отмены госрегистрации препарата.

В случае дефицита лекарств, комиссия может разрешить их временное обращение в России в иностранной упаковке с самоклеящейся этикеткой с информацией на русском языке.

Минздрав утверждает, что целью работы комиссии является обеспечение доступности и качества лекарственных средств для населения России в условиях санкционного давления.

лекарства комиссия