В Литве отказались компенсировать побочные эффекты от вакцинации, так как вакцины все еще на стадии исследования

04/11/2021 - 09:35

Компенсация побочных эффектов после вакцинации от коронавируса не положена жителям Литвы, потому что препараты еще находятся на стадии исследования, заявил руководитель ассоциации семейной подготовки Рамунас Аушротас, 3 ноября сообщает Sputnik Литва.

«Как вы знаете, процедура регистрации вакцин не завершена, то есть они по определению все еще находятся на стадии исследования, когда еще выясняется их эффективность и действенность, а также побочные эффекты, которые они вызывают. Таким образом, в вопросе вакцин против COVID-19 существует так называемая «серая зона», — объяснил эксперт.


Аушротас отметил, что прошло слишком мало времени с того момента, как были изобретены препараты. За этот срок невозможно выяснить все имеющиеся побочные эффекты и внести их в соответствующие списки и реестры.

Юрист не выступает против вакцинации, но при этом он убежден, что государство в любом случае должно разработать программу компенсаций гражданам на случай побочных эффектов. Аушротас уверен, что вред здоровью нельзя оправдать необходимостью борьбы с пандемией.

«Вот почему у нас есть то, что есть: ситуация, когда пациент не может принять на себя все риски, связанные с вакциной, а не может потому, что это еще не известно; он избегает вакцинации, потому что интуитивно знает или до него доходит информация о том, что потенциальный вред для его здоровья может быть больше, чем ему говорят, и он не хочет рисковать здоровьем, особенно когда пределы этого риска неясны», — добавил Аушротас.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Российская вакцина против ВПЧ готова к финальным испытаниям на подростках

11/03/2024 - 08:39

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — один из наиболее распространенных половых инфекций в мире, который может вызывать различные заболевания, в том числе рак шейки матки, рак прямой кишки, рак влагалища, рак вульвы и рак ротоглотки. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 95% случаев рака шейки матки связаны с инфекцией ВПЧ.

Вакцинация против ВПЧ является одним из самых эффективных способов профилактики заболеваний, ассоциированных с ВПЧ. ВОЗ рекомендует вакцинировать девочек в возрасте от 9 до 14 лет, а также женщин и мужчин в возрасте до 26 лет, если они не были вакцинированы ранее. В настоящее время в мире зарегистрированы и применяются три вакцины против ВПЧ: Gardasil, Cervarix и Gardasil 9, которые защищают от двух, четырех или девяти типов ВПЧ соответственно.

Однако все эти вакцины имеют иностранное происхождение и высокую стоимость, что ограничивает их доступность и охват вакцинации в развивающихся странах, в том числе в России. Поэтому разработка отечественной вакцины против ВПЧ является важной задачей для обеспечения национальной безопасности и здоровья населения.

В 2020 году российская фармкомпания «Нанолек» объявила о начале проекта по разработке и выводу на рынок вакцины против ВПЧ. Вакцина компании «Нанолек» станет первой российской вакциной от ВПЧ, она будет зарегистрирована в России под торговым наименованием «Цегардекс». Вакцина защищает от четырех самых распространенных типов ВПЧ (6, 11, 16, 18), которые вызывают рак шейки матки и другие онкологические и доброкачественные заболевания, включая аногенитальные бородавки.

В 2021 году российская вакцина против ВПЧ успешно прошла первую фазу клинических исследований, которая подтвердила ее безопасность и иммуногенность. В 2022 году была завершена вторая фаза клинических исследований, которая показала высокую эффективность вакцины в предотвращении инфекции ВПЧ и развития заболеваний, связанных с ВПЧ, у взрослых добровольцев.

4 марта 2024 года Министерство здравоохранения России выдало разрешение компании «Нанолек» на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против ВПЧ на детях и подростках от 9 до 17 лет. Исследование станет завершающим этапом перед выходом препарата на российский рынок. Цель исследования — сравнить эффективность, безопасность и иммуногенность вакцины с существующими.