В Крыму растёт число тяжёлых случаев коронавируса

16/06/2021 - 10:23

Количество пациентов с положительным тестом на COVID-19, которые находятся в тяжёлом состоянии, увеличивается в Крыму. Об этом сообщил министр здравоохранения республики Александр Остапенко, передаёт пресс-служба ведомства.

«Количество «тяжёлых» пациентов в удельном весе незначительно, оно увеличивается. Это зависит от своевременности обращения пациентов за медицинской помощью», — отметил министр.

Остапенко добавил, что сейчас в Крыму находятся в тяжёлом состоянии около 115-130 пациентов. 90% из них поздно обратились за медицинской помощью и занимались неэффективным самолечением.

Ранее руководитель Центра медицины катастроф Крыма Сергей Олефиренко заявил о том, что в республике могут вернуть строгие меры профилактики COVID-19.

Напомним, в Севастополе также принимают ряд мер по расширению коечного фонда для пациентов с коронавирусной инфекцией.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.