В Евпатории внедряют передовой опыт ротационной абляции

24/08/2022 - 16:48
© Фото: mzdrav.rk.gov.ru

В ГБУЗ РК «Евпаторийская городская больница» хирурги, практикующие в сфере интервенционной кардиологии, провели очередную ювелирную манипуляцию на сосудах сердца пациента – ротационную абляцию. В этот раз евпаторийские рентгенэндоваскулярные хирурги проводили операцию совместно с сердечно-сосудистым хирургом ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства», к.м.н. Антоном Стаферовым.

Сложность и уникальность проведенной операции состояла в подборе пациента с тяжёлым кальцинозом – развитой окклюзией (ограничением проходимости) сосудов сердца, в том числе ствола левой коронарной артерии. Кальцинированные бляшки в коронарных сосудах таких пациентов можно сравнить с камнем, который препятствует току крови и, как правило, приводит к инфаркту миокарда.

Обычно в этих случаях пациентам назначают шунтирование - полостную пластичесую моделирующую операцию, в результате которой создается дополнительный путь в обход пораженного участка. Однако евпаторийские медики успешно освоили новейшую малоинвазивную методику - эндоваскулярную ротационную атерэктомию, являющуюся эффективной альтернативой. Суть метода заключается в введении через лучевую артерию пациента специального вращающегося мини-бура – ротаблятора, который очищает коронарный сосуд от кальцинированных бляшек изнутри, открывая просвет сосуда и восстанавливая его проходимость.

В среднем, операция ротабляции занимает около двух часов. Уже на следующий день, под контролем медицинских работников, пациенту разрешают подниматься с постели. Также достаточно легко и быстро проходит реабилитация больного при условии соблюдения всех полученных от врача рекомендаций.

Как отметил главный врач ГБУЗ РК «Евпаторийская городская больница» Александр Шевцов, в дальнейшем в отделении рентгенохирургических методов диагностики и лечения планируется делать акцент на развитие направления ротационной атерэктомии, так как эта методика позволяет оказывать эффективную помощь пациентам с самыми тяжёлыми поражениями коронарных артерий.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Российская вакцина против ВПЧ готова к финальным испытаниям на подростках

11/03/2024 - 08:39

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — один из наиболее распространенных половых инфекций в мире, который может вызывать различные заболевания, в том числе рак шейки матки, рак прямой кишки, рак влагалища, рак вульвы и рак ротоглотки. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 95% случаев рака шейки матки связаны с инфекцией ВПЧ.

Вакцинация против ВПЧ является одним из самых эффективных способов профилактики заболеваний, ассоциированных с ВПЧ. ВОЗ рекомендует вакцинировать девочек в возрасте от 9 до 14 лет, а также женщин и мужчин в возрасте до 26 лет, если они не были вакцинированы ранее. В настоящее время в мире зарегистрированы и применяются три вакцины против ВПЧ: Gardasil, Cervarix и Gardasil 9, которые защищают от двух, четырех или девяти типов ВПЧ соответственно.

Однако все эти вакцины имеют иностранное происхождение и высокую стоимость, что ограничивает их доступность и охват вакцинации в развивающихся странах, в том числе в России. Поэтому разработка отечественной вакцины против ВПЧ является важной задачей для обеспечения национальной безопасности и здоровья населения.

В 2020 году российская фармкомпания «Нанолек» объявила о начале проекта по разработке и выводу на рынок вакцины против ВПЧ. Вакцина компании «Нанолек» станет первой российской вакциной от ВПЧ, она будет зарегистрирована в России под торговым наименованием «Цегардекс». Вакцина защищает от четырех самых распространенных типов ВПЧ (6, 11, 16, 18), которые вызывают рак шейки матки и другие онкологические и доброкачественные заболевания, включая аногенитальные бородавки.

В 2021 году российская вакцина против ВПЧ успешно прошла первую фазу клинических исследований, которая подтвердила ее безопасность и иммуногенность. В 2022 году была завершена вторая фаза клинических исследований, которая показала высокую эффективность вакцины в предотвращении инфекции ВПЧ и развития заболеваний, связанных с ВПЧ, у взрослых добровольцев.

4 марта 2024 года Министерство здравоохранения России выдало разрешение компании «Нанолек» на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против ВПЧ на детях и подростках от 9 до 17 лет. Исследование станет завершающим этапом перед выходом препарата на российский рынок. Цель исследования — сравнить эффективность, безопасность и иммуногенность вакцины с существующими.