Росздравнадзор проверит роддом под Белгородом после смерти 10 пациенток

25/01/2022 - 17:25
Росздравнадзор проверит роддом под Белгородом после смерти 10 пациенток
© Фото: КМС

Организацию медицинской помощи пациенткам в ковидном роддоме Белгородской области проверит Росздравнадзор, сообщили 25 января в пресс-службе ведомства.

Территориальный орган начнёт проверку в отношении Шебекинской ЦРБ, перепрофилированной под ковид-центр для беременных женщин, где по сообщениям СМИ, в период с сентября 2021 года по январь 2022 года зафиксировано десять смертей матерей.

Родственники пациенток требуют провести всестороннее расследование.

Помимо жутких историй от мужей погибших пациенток в сети появились подробности от женщин, которые вышли из больницы живыми. По их словам, обстановка в роддоме оставляла желать лучшего еще в доковидные времена. Женщины, которые побывали там недавно, утверждают, что в обсервации царит антисанитария, не хватает персонала и лекарств. Обходы проводят редко, а препараты привозят родственники. Также мужья погибших утверждают, что хода их заявлениям не давали длительное время. Ситуация сдвинулась с мертвой точки, когда они стали искать товарищей по несчастью в соцсети, а их рассказы получили общественный резонанс.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.