Роспотребнадзор снял с реализации 641 партию БАДов.

30/01/2016 - 18:43

Вопросы качества и безопасности биологически активных добавок к пище находятся на постоянном контроле Роспотребнадзора. Повсеместно проводятся плановые и внеплановые проверки производителей биологически активных добавок к пище, а также аптечных сетей, осуществляющих их реализацию.

Только во втором полугодии 2015 года проведены контрольно-надзорные мероприятия в отношении 7034 объектов. В ходе контрольно-надзорных мероприятий в отношении производителей БАД к пище нарушения выявлены в 83% проверенных объектов.

При проведении проверок организаций, занятых реализацией БАД, нарушения выявлены в 47% объектов аптечной сети и в 56% объектов специализированных предприятий торговли.

Не соответствовало установленным требованиям по микробиологическим и санитарно-химическим показателям и по содержанию биологически активных веществ 13% отобранных проб БАД к пище. По всем фактам выявленных нарушений территориальными органами Роспотребнадзора приняты соответствующие меры.

Снята с реализации 641 партия биологически активных добавок к пище, в том числе 108 партий импортной продукции.

За выявленные нарушения установленных требований технических регламентов Таможенного союза, законодательства в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и защиты прав потребителей на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере производства и оборота БАД к пище, наложено 3504 штрафа на общую сумму более 23 млн. рублей, хозяйствующим субъектам, осуществляющим производство и оборот БАД к пище, выданы предписания об устранении выявленных нарушений.

На рассмотрение в суды направлено 27 материалов дел о привлечении к административной ответственности за нарушения установленных требований к маркировке БАД к пище. По 15 делам приняты решения об административном приостановлении деятельности.

Предприняты дополнительные меры по освобождению рынка от фальсифицированных биологически активных добавок к пище, включая методическое обеспечение.

В связи с тем, что при регистрации лекарственных препаратов, содержащих фармацевтические субстанции тадалафил, силненафил, варденафил не была разработана методика определения указанных веществ в составе других продуктов, Роспотребнадзором организована и завершена разработка метода определения недекларированных лекарственных препаратов (синтетических ингибиторов фосфодиэстеразы-5: тадалафила, варденафила и силденафила) в биологически активных добавках к пище, что позволяет усилить контроль на рынке.

В настоящее время прекращена государственная регистрация фальсифицированных биологически активных добавок «Тонгкат Али Платинум» и «Тонгкат Али Платинум Форте» (Малайзия), содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции (тадалафил), выявленных в рамках контрольной деятельности.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России обратили внимание на износ медоборудования в регионах

30/08/2024 - 11:42
© Фото: КМС

Минздрав призвали учитывать износ медицинского оборудования при разработке новых национальных проектов. Значительная часть медтехники, приобретенной в период с 2013 по 2017 год, полностью исчерпала свой ресурс.

Сенаторы обратились к Минздраву с просьбой учесть этот фактор при формировании новых национальных проектов и государственных программ в области здравоохранения. Письмо, адресованное министру здравоохранения Михаилу Мурашко, подписал глава Комитета Совета Федерации по экономической политике Андрей Кутепов, сообщает ТАСС.

По словам сенатора, оборудование, закупленное в рамках региональных программ модернизации здравоохранения, с учетом норм износа и дополнительной нагрузки во время пандемии COVID-19, либо полностью выработало свой ресурс, либо находится на стадии значительного износа. В первую очередь это касается тяжелого рентгенологического оборудования, эндовидеоскопических комплексов и стерилизационного оборудования, уточнил Кутепов.

Он также отметил, что отсутствие переоснащения основных стационаров может привести к штрафам при оплате медицинских услуг за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС) и предписаниям от Росздравнадзора в ходе контрольных мероприятий по качеству и безопасности лечения.