Производители фармоборудования отказались от поставок в Россию

25/01/2024 - 20:57
Лекарственные препараты в аптеке
© Фото: Александр Еременко, КМС. Лекарственные препараты.

Некоторые европейские компании, занимающиеся производством оборудования для фарминдустрии, прекратили поставлять в Россию запчасти для своей продукции, несмотря на то, что это не запрещено санкциями ЕС. Об этом сообщает газета «Коммерсантъ», ссылаясь на источники в российских фармкомпаниях.

Среди таких компаний названы немецкие Syntegon и GEA, которые полностью остановили поставки, а также немецкая Sartorius и американская Cytiva, которые временно приостановили прием заказов от российских клиентов.

Эта ситуация может негативно сказаться на выпуске новых лекарств в России, так как отечественные производители не имеют альтернативных источников оборудования и запчастей к нему. Например, «Фармасинтез» смог оснастить свое производство на 95%, но столкнулся с проблемами с техобслуживанием. Другие фармкомпании, такие как «Герофарм», также испытывают трудности с получением новых форматных частей из Германии.

По мнению главы Ассоциации российских фармпроизводителей Виктора Дмитриева, одна из причин этой проблемы заключается в том, что госпрограмма «Фарма-2020», продленная до 2024 года, не способствовала развитию отечественного производства оборудования для фарминдустрии.

Напомним, в Минпромторге заявляли, что российские фармпроизводители успели запастись комплектующими еще в начале пандемии коронавируса и что оборудование российских машиностроителей может конкурировать с европейским по качеству и цене.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав представил проект поправок об использовании клинических рекомендаций

18/01/2025 - 09:49
Минздрав представил проект поправок об использовании клинических рекомендаций
© Фото: КМС, архив.

17 января 2025 года Министерство здравоохранения России разослало в профессиональные медицинские сообщества проект приказа, регулирующего порядок применения клинических рекомендаций (КР). Документ описывает алгоритм действий врачей в случаях, когда невозможно следовать гайдлайнам из-за отсутствия необходимых специалистов, лекарств или расходных материалов.

Проект приказа исчерпывающе описывает действия медицинских работников в ситуациях, когда в медицинской организации нет возможностей для оказания помощи пациенту в соответствии с клиническими рекомендациями. В таких случаях пациентов должны перенаправлять в другие учреждения системы ОМС, включая учреждения других субъектов, или организовывать помощь с использованием телемедицинских технологий. Аналогичный алгоритм применяется при отсутствии у клиники лицензии на определенный вид услуг.

Лечащий врач самостоятельно выбирает тактику диагностики и лечения, основываясь на особенностях заболевания и состояния пациента, а также на клинических рекомендациях. При необходимости уточнения состояния, диагноза, прогноза и тактики лечения, а также целесообразности перевода в специализированные организации, по инициативе лечащего врача может быть созван консилиум.

Врачи могут использовать сведения из различных клинических рекомендаций, учитывая жалобы пациента, данные его анамнеза и осмотра, а также результаты лабораторных, инструментальных, патологоанатомических и других исследований. При определении тактики диагностики и лечения учитываются основное заболевание, наличие осложнений и сопутствующих диагнозов. На основе этого определяются последовательность и объем медицинского вмешательства.

Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, допускается в случае наличия медицинских показаний (например, индивидуальной непереносимости или жизненных показаний) по решению врачебной комиссии. При этом подчеркивается, что клинические рекомендации не могут использоваться при федеральном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, а также при экспертизе качества медицинской помощи (ЭКМП) в рамках Федерального закона № 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».

Ранее сообщалось, что указанные поправки будут внесены в федеральное законодательство, чтобы правоохранительные органы не могли использовать клинические рекомендации как инструмент давления на врачей в случае недостаточного оснащения региональных медицинских учреждений.