Польские исследователи обнаружили ген, который удваивает риск тяжелой формы COVID-19

15/01/2022 - 18:33
© Фото: notesfrompoland.com

Польские исследователи определили вариант гена, который, по их словам, может удвоить риск развития у человека тяжелых форм Covid-19 или смерти от вируса. По их оценкам, почти 10% людей из Европы и более четверти из Южной Азии являются носителями этого гена.

Открытие, сделанное в результате 18-месячного исследования 1500 пациентов с Covid-19 под руководством Медицинского университета Белостока, может, наряду с другими факторами, помочь на раннем этапе выявить тех, кто подвергается наибольшему риску заражения коронавирусом.

«С самого начала пандемии мы пытались понять, почему даже среди людей одного возраста одни заражаются бессимптомно, а другие борются за свою жизнь», — сказал представитель университета. «Благодаря [этому] исследованию мы приближаемся к пониманию этого явления».

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.