Количество «тяжёлых» пациентов с коронавирусом в Севастополе увеличивается

16/11/2021 - 09:47

Севастополь вошел в десяток регионов, где наблюдается рост количества пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции.

Об этом заявил глава Министерства здравоохранения Михаил Мурашко. Информацию он озвучил на заседании президиума координационного совета по борьбе с COVID, передает корреспондент КМС.

"Менее чем в половине регионов отмечаем рост количества госпитализированных пациентов, находящихся в тяжелом состоянии. Максимальный рост за неделю отмечен в следующих регионах: Сахалинская область, Тверская, Тыва, Севастополь, Амурская область, Саратовская, Республика Хакасия, Калмыкия", - сказал министр.

При этом, власти Севастополя заявили о том, что общее число случаев госпитализации заразившихся COVID-19 за неделю уменьшилось на 20%.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.