Директор территориального фонда ОМС Севастополя Т. Гроздова объяснила, как медучреждения будут использовать поступающие от страховок средства

14/09/2014 - 19:09

Поскольку закупка лекарственных средств согласно закону «Об обязательном медицинском страховании» будет осуществляться за счет Фонда ОМС, некоторых руководителей медицинских учреждений на коллегии управления здравоохранения интересовал вопрос, по какому принципу будет формироваться целевой бюджет, будет ли он лимитирован и прочее.

Ответила на вопрос директор Территориального фонда ОМС Севастополя Татьяна Гроздова, которая пояснила, что отныне все медицинские учреждения будут работать согласно стандартам, утвержденным Российской Федерацией.

По ее словам, будут выбраны тарифы в соответствии с клинико-статистическими группами, которые будут определяться по принципу процентного соотношения.

«В этом году мы начали работать в процентном соотношении заработной платы, лекарственного обеспечения и лечебного питания. В рамках утвержденного тарифа вы у себя и увидите, какие суммы вы сможете выделять на финансирование», – сказала специалист.

Она также подчеркнула, что Фонд ОМСМ не лимитирует какие-то варианты, а лимитирует только процентное соотношение.

«Допустим, 60% - зарплаты, 30% – на лекарственные препараты, 4-5% – на лечебное питание и прочие расходы. Основные действия – у главного врача, который должен, в первую очередь, обеспечить пациентов лекарственными препаратами, питанием, мединвентарем, качественно оказанной медицинской помощью», – рассказала Татьяна Гроздова. Первоочередной является и зарплата, которая гарантирована Указом Президента РФ и не может быть ниже установленной.

Директор фонда ОМС остановилась и на контрольных функциях нового образования.
По ее словам, система позволяет строго контролировать денежный поток, его целевую направленность и качество обслуживания пациентов. Кроме того, существуют отработанные рычаги управления и привлечения к ответственности лиц, нарушающих закон в этой области.

Подводя итог, она еще раз обратила внимание на принцип формирования объема будущего заказа для дальнейшей работы медучреждения, который, по ее словам, формируется исходя из анализа клинико-статистических групп, списка жизненно-важных медицинских препаратов и статистических данных по ежемесячной потребности в них.

Автор: Елена Озаренко. Источник: sevastopol.su

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Российская вакцина против ВПЧ готова к финальным испытаниям на подростках

11/03/2024 - 08:39

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — один из наиболее распространенных половых инфекций в мире, который может вызывать различные заболевания, в том числе рак шейки матки, рак прямой кишки, рак влагалища, рак вульвы и рак ротоглотки. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 95% случаев рака шейки матки связаны с инфекцией ВПЧ.

Вакцинация против ВПЧ является одним из самых эффективных способов профилактики заболеваний, ассоциированных с ВПЧ. ВОЗ рекомендует вакцинировать девочек в возрасте от 9 до 14 лет, а также женщин и мужчин в возрасте до 26 лет, если они не были вакцинированы ранее. В настоящее время в мире зарегистрированы и применяются три вакцины против ВПЧ: Gardasil, Cervarix и Gardasil 9, которые защищают от двух, четырех или девяти типов ВПЧ соответственно.

Однако все эти вакцины имеют иностранное происхождение и высокую стоимость, что ограничивает их доступность и охват вакцинации в развивающихся странах, в том числе в России. Поэтому разработка отечественной вакцины против ВПЧ является важной задачей для обеспечения национальной безопасности и здоровья населения.

В 2020 году российская фармкомпания «Нанолек» объявила о начале проекта по разработке и выводу на рынок вакцины против ВПЧ. Вакцина компании «Нанолек» станет первой российской вакциной от ВПЧ, она будет зарегистрирована в России под торговым наименованием «Цегардекс». Вакцина защищает от четырех самых распространенных типов ВПЧ (6, 11, 16, 18), которые вызывают рак шейки матки и другие онкологические и доброкачественные заболевания, включая аногенитальные бородавки.

В 2021 году российская вакцина против ВПЧ успешно прошла первую фазу клинических исследований, которая подтвердила ее безопасность и иммуногенность. В 2022 году была завершена вторая фаза клинических исследований, которая показала высокую эффективность вакцины в предотвращении инфекции ВПЧ и развития заболеваний, связанных с ВПЧ, у взрослых добровольцев.

4 марта 2024 года Министерство здравоохранения России выдало разрешение компании «Нанолек» на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против ВПЧ на детях и подростках от 9 до 17 лет. Исследование станет завершающим этапом перед выходом препарата на российский рынок. Цель исследования — сравнить эффективность, безопасность и иммуногенность вакцины с существующими.