Алексей Начаев: людей перед вакцинацией заставляют подписывать отказ от претензий

12/11/2021 - 15:35
© Фото: МК

В России предложили нести ответственность государству за последствия после прививки от коронавируса. Такую инициативу выдвинул во время пленарного заседания 11 ноября депутат Госдумы Алексей Нечаев.

«Я думаю, что лучше пропаганды прививок, будет то, если государство возьмет на себя ответственность за последствия от неудачных вакцинаций. Очень странно, что до сих пор людей перед вакцинацией заставляют подписывать отказ от претензий. Это явно не повышает доверие к прививкам от коронавируса. Если они так хороши, то почему государство не готово брать ответственность за последствия?», - заявил депутат.

Также он добавил, что доступной информации по осложнениям от прививок нет, а если появляется, то по его словам, её пытаются маркировать как фейки или как отрицательную пропаганду.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.