В медцентре Севастополя вместо оборудования были муляжи

11/07/2023 - 10:21
В медцентре Севастополя вместо оборудования были муляжи
© Фото: Александр Еременко, КМС

Арбитражный суд Севастополя на два месяца приостановил деятельность частного медицинского центра «Долголетие». В круглосуточном стационаре вместо максимально возможных 10 коек были развернуты 55, а часть оборудования оказалась муляжами.

Росздравнадзор во время проверки выявил в частном медицинском центре целый список серьезных нарушений, в том числе нехватку оборудования или его имитацию. Так, возле четырех функциональных кроватей имелись муляжи подводки кислорода. При этом внутренние и наружные трубопроводы кислородной сети, вакуумной сети и сжатого воздуха отсутствовали, говорится в решении по делу Арбитражного суда Севастополя.

При осмотре фасада здания медцентра проверяющие убедились, что кислородная рампа, газификатор и другие источники для подачи кислорода и газов отсутствуют. Также они не увидели в кабинетах врачей самых простых вещей — например, анализатора глюкозы. В стационаре не функционировала палатная сигнализация. Одна из медсестер работала, не предоставив документы об образовании и квалификации, а со второй руководство медцентра не заключило трудовой договор. Карты пациентов заполнялись недобросовестно, а в процедурном кабинете были обнаружены лекарства с истекшим сроком годности: рекордсменом оказались ампулы с раствором аммиака 1969 года выпуска.

ООО «Медицинский центр Долголетие» получил лицензию всего год назад. Внеплановая выездная проверка Росздравнадзора проводилась в апреле 2023 года по требованию прокуратуры. В конце апреля Росздравнадзор вынес предписание об устранении выявленных нарушений, однако дело дошло до суда.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас
КМС
БУДЬТЕ ПЕРВЫМИ, КТО ПОЛУЧИТ
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Установите бесплатное приложение для Android

Минздрав РФ утвердил порядок дачи добровольного согласия или отказа на медицинское вмешательство

12/05/2025 - 10:36

Министерство здравоохранения РФ утвердило новый порядок оформления информированного добровольного согласия (ИДС) или отказа от медицинского вмешательства. Документ вступит в силу 1 сентября 2025 года и заменит действующий порядок, который применяется с 2015 года. Новый регламент, который будет действовать до 1 сентября 2031 года, вводит цифровые технологии, расширяет права пациентов и уточняет процедуры в рамках клинической апробации. Рассказываем, какие изменения ждут россиян и медицинские организации.

Одно из ключевых нововведений — возможность оформления согласия или отказа на медицинское вмешательство в электронном формате. Теперь пациенты смогут подписывать документы с использованием:

  • Усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП).
  • Простой электронной подписи через Единую систему идентификации и аутентификации (ЕСИА), доступную через портал Госуслуг.

Медицинские работники также будут подписывать электронные документы с помощью УКЭП. При этом бумажный формат сохраняется как альтернатива, что делает процесс гибким для пациентов и медучреждений.

Электронные согласия и отказы будут интегрированы в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), региональные госсистемы и медицинские информационные системы (МИС) организаций. Это упростит хранение и доступ к данным, а также повысит прозрачность документооборота.

Новый порядок вводит возможность для пациентов или их законных представителей самостоятельно определять круг лиц, которым может быть передана информация о состоянии здоровья, включая данные после смерти пациента. Ранее такая норма отсутствовала, что ограничивало контроль над конфиденциальной информацией.

Кроме того, все данные о согласии или отказе будут фиксироваться в медицинской документации пациента, обеспечивая единый источник информации для врачей и медучреждений.

В действующем порядке указано, что согласие пациента не может быть получено «путем какого-либо принуждения». В новом документе эта норма отсутствует, что может вызвать вопросы о защите прав пациентов. Минздрав пока не прокомментировал причину исключения этой формулировки, но эксперты предполагают, что она может быть подразумеваться в других нормативных актах.

В октябре 2024 года Минэкономразвития РФ предложило проект постановления, который позволит пациентам в Москве подписывать ИДС с помощью планшета и стилуса в рамках экспериментального правового режима (ЭПР). Инициатива предусматривает использование электронной графической подписи для оформления согласий в цифровом формате. Эксперимент планируется проводить в течение трех лет, и в случае успеха технология может быть масштабирована на другие регионы.

Что это значит для пациентов и врачей?

Для пациентов: Упрощение процесса оформления согласий благодаря цифровизации, больше контроля над персональными данными и возможность выбора между бумажным и электронным форматом.

Для врачей и медучреждений: Интеграция с ЕГИСЗ и МИС облегчит ведение документации, а использование электронных подписей ускорит процессы.

Для здравоохранения в целом: Шаг к цифровизации и повышению прозрачности, что соответствует глобальным трендам в медицине.